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“爸爸我什么时候可以回去上学啊？我还能赶上学校的期末考试吗？”躺在床上输着液的刘俊江，满眼期盼地问着爸爸刘玉武，13岁本该是无忧无虑上学的年纪，可是小俊江已经和急性淋巴细胞白血病抗争了近6年。家住山东省临沂市沂水县许家湖镇快堡村的刘俊江今年13岁，本该是无忧无虑的上学年龄，可是因为一场大病，只能被“禁锢”在病床上。“生病以前是个小胖子，可是年初白血病复发，已经被疾病生生折磨瘦了45斤。”说起孩子的现状，刘玉武声音有些哽咽，因为药物的缘故，孩子的脸部浮肿得厉害，头发也已经掉光了。噩梦从年开始，有一天早上起床，小俊江发现自己的鼻子一直在流血，一直到了中午，鼻血都止不住。后来，孩子被确诊为急性淋巴细胞白血病。“当我拿到检查报告单时，整个人傻了。”在刘玉武看来，疾病像一座大山，几乎将这个普通的家庭压垮。经过了十几次的住院化疗、口服化疗，孩子的病情逐渐稳定。年1月，小俊江可以停药回家进行调养，也终于可以回到学校了。“尽管少了很多外债，但好歹孩子病情稳住了。”刘俊江本来以为，终于可以重归平静幸福的日子了，可病魔并没有放过这个孩子。年11月，小俊江的病又复发了，与白血病的抗争再次开始了。一次次的骨穿腰穿，常人都难以接受的痛楚，这个才刚刚满12岁的孩子，却要一遍遍地忍受着。“就算是砸锅卖铁，也要把孩子的病治好！”经过辗转的治疗，俊江的病情终于医院稳定了下来。刘玉武多方筹款，终于筹集到了进入无菌舱进行骨髓移植的押金。后来，小俊江成功地回输了妈妈造血干细胞和外周血。可是病魔依旧不肯离开，就在小俊江骨髓移植后的第十天，开始发烧并出现血氧低、血压高、皮肤大面积感染，败血症和CT肺部大面积真菌感染向小俊江袭来。但是由于已经无法再承受舱内的治疗费用，只能匆匆出舱，这一个月来的每分每秒，一家人都在煎熬中渡过。现在，每天早上六点半之前，刘玉武就要起床开始一天的陪护工作。由于病情严重，小俊江喝水、小便要在爸爸的协助下进行。由于俊江的病情特殊，医生特意叮嘱，俊江必须吃当天摘的、新鲜的蔬菜。六点四十，刘玉武去菜市场买菜，回到简陋的出租房准备儿子的饭食。出租房内没有任何装修，只有零星几件家具被摆在房间里，俊江妈妈给孩子做饭。“土豆、番茄必须要削皮，蔬菜要浸泡二十分钟以上。”医生为俊江制定了严格的饮食安排：饭菜不能放油，不能煎炒，只能清蒸水煮再放点盐。自从生病以来，俊江就一直吃着这样“索然无味”的饭菜。为给孩子治病，一家人已经花了接近万。小俊江78岁高龄的奶奶，因病需要常年用药，孩子姥爷患有糖尿病，并且刚刚做完腰椎手术卧床而需要人照顾。“疫情期间，我们基本赚不到什么钱。可是孩子一天的住院和吃药的费用就要接近2万。排异期如果成功结束，后期也还需要30万。”为了给孩子筹钱治疗，一家人愁得食不下咽。齐鲁晚报?齐鲁壹点记者王小蒙实习生龚含章预览时标签不可点


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