年，萘啶酸的合成应用标志着喹诺酮类问世。本类药物和其他抗菌药的作用位点不同，它们以细菌的脱氧核糖核酸（DNA）为靶点，抑制DNA螺旋酶，阻止细菌细胞分裂。目前，部分细菌对许多抗生素的耐药性可因质粒传导而广泛传播，喹诺酮类药物则不受质粒传导耐药性的影响，因此，本类药物与许多抗生素间无交叉耐药性。喹诺酮类药物凭借抗菌谱广、抗菌活性强、半衰期长，与其他抗菌药无交叉耐药性、无需过敏试验、患者耐受性好及价格相对较低等优点，近几年发展速猛，越来越受到世界各国的







































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