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脓毒症是宿主抗感染免疫失调所引起危及生命的多器官功能障碍,是世界范围内感染致死的重要病因,准确有效的脓毒症生物标志物对患者治疗及预后意义重大。今天,检验君为大家分享的是重庆医院检验科曹炬教授课题组关于脓毒症生物标志物的最新研究报道。

巨噬细胞凋亡抑制蛋白AIM/CD5L在监测脓毒症预后中的价值

对脓毒症患者而言,入院时快速而准确的判别意义重大,但目前缺乏有效的临床及实验室相关指标,因此,迫切需要新的生物标志物来有效监测脓毒症患者的病情,实现脓毒症患者的精准诊疗。

日前,重庆医院检验科曹炬教授课题组的一项研究表明,脓毒症可导致血清AIM水平稳定而持续升高,且AIM较其他参数更能预测脓毒症患者28天病死率。该研究发表在《CHEST》。

该研究分别纳入了例推导队列(Derivationcohort)和60例验证队列(Validationcohort)的成人脓毒症患者,结合患者临床资料,监测了AIM在脓毒症患者中的表达情况,并探索了AIM在评估脓毒症患者预后中的价值。

结果表明,在成人验证队列中,相比于健康体检者和非脓毒症患者,AIM在脓毒症患者中的表达显著升高,并与反映疾病严重程度的SOFA评分呈正相关(r=0.,p0.)。

通过ROC曲线分析比较AIM在预测脓毒症患者28天病死率中的价值,结果显示,相比于PCT、CRP、IL-27、IL-10及SOFA等临床和实验室指标,AIM的曲线下面积(0.86),敏感性(88.57%),特异性(68.70%),尤登指数(57.27%),阳性预测值(46.31%)及阴性预测值(95.22%)均最高。

进一步通过Kaplan-Meier生存曲线分析发现,患者入院当天AIM浓度越高(.66ng/mL),其28天死亡率越高。同时,在成人验证队列中也得到了一致的研究结果。

研究人员表示,该研究为显示AIM可作为评估脓毒症患者死亡的一种潜在风险因子,为脓毒症患者病情的免疫监测提供了一种新型生物标志物。

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