一、项目简介

抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）是在肝脏中合成的一种多功能丝氨酸蛋白酶抑制物，作是血液抗凝系统的重要成分之一，控制血液的凝固和纤维蛋白的溶解。抗凝血酶III可与凝血酶结合形成复合物，从而使凝血酶失活，因此，在生成以凝血酶为首的凝血因子病态活化过程中，抗凝血酶因消耗而大量减少。此外，ATⅢ与肝素结合后发生构象变化，与靶蛋白结合能力提高，抗凝作用亦随之增强。

二、临床意义

抗凝血酶Ⅲ主要应用于血栓前状态及易栓症的诊断，血浆ATⅢ水平在感染性疾病（如败血症，大面积外伤等）、弥散性血管内凝血（DIC）、肝脏疾病、肾病综合症等发生时会降低，并会因疾病症状的变化而变化。血浆ATIII水平降低可导致肝素治疗效果无法呈现，先天性或获得性的ATIII缺失可导致血栓形成。掌握ATⅢ的活性作为对于此类疾病的监测、病态分析、预后判定以及肝素治疗或临床使用ATⅢ浓缩制剂时的用药监测具有重要意义。

三、检测方法

在标本中加入具有加速ATⅢ的抗因子Xa作用的肝素形成复合物（ATⅢ?肝素），采用对因子Xa具有高特异性的显色底物（p-硝基苯胺），通过比色法定量测定血浆ATⅢ的活性，可排除血浆中肝素辅助因子Ⅱ的影响。

四、项目性能验证结果

1.精密度

1）批内精密度经低、中、高3Level验证，变异系数CV(%)≤5%；

2）批间精密度经低、中、高3Level验证，变异系数CV(%)≤10%；

2.正确度：经低、中、高3Level验证，符合测定期待值的95~%；

3.分析测量范围：0~.6%；

4.样本针平均污染率：0.00%；

5.参考范围：80~%（试剂说明书），经验证符合率为95%。

五、标本要求

1.枸橼酸钠抗凝血浆标本（蓝管）；

2.血浆分离后，于当日测定；如不能当日测定，置于2-10℃不超过1周，或-20℃以下1月内；避免反复冷冻复融；

3.干扰物质：游离胆红素≤50mg/dL，结合胆红素≤50mg/dL，血红蛋白≤mg/dl，脂肪乳≤5%，对测定值无影响。

六、申请单开具流程

项目申请单开具：选择申请单→检验科（可用）→血液检验/急诊检验→凝血常规七项/凝血常规七项（急诊）

七、项目报告时限（TAT）

1.急诊标本报告TAT：2h；

2.常规检测报告TAT：4h；

3.针对疑难检测结果的讨论及其复查报告发布时间，依临床沟通实际情况确定。

1.BohnerJ.etal.ThrombosisHaemstasis71,-3()

2.Demers.C..etal.ThrombosisHaemostasis69.()

3.FourrierF,ChopinC,GoudemandJ,eta1.Septicshock;multipleorganfailure,anddisseminatedcoagulation